Витамины. Активация, транспорт и внутриклеточная доставка. Модуль VI
Автор курса: Владимир Попов
Сайт автора: remee_space/product/modul-vi-remsup-vitaminy-aktivacziya-transport-i-vnutrikletochnaya-dostavka/
Цена автора: 4200 руб.
3 академических часа Академии для удостоверения и/или диплома:
- Авторский и клинический модуль доктора Владимира Попова.
- PDF-материалы
- Участие в сессии вопрос-ответ во время трансляции
О чём этот модуль:
Этот модуль — про ситуацию, знакомую каждому врачу, нутрициологу, специалисту и осознанному ремейту/пациенту: анализы «в норме», витамины принимаются, активные формы подобраны, а состояние не улучшается.
В Remee+ витамины рассматриваются не как добавки, а как инструменты регуляции. И любой инструмент работает только при сохранности трёх уровней:
- механизмов активации,
- систем транспорта,
- внутриклеточной реализации.
Модуль RemSUP посвящён тому, почему витамины часто не работают, даже если:
- выбраны корректные формы,
- уровень в крови высокий,
- протокол выглядит логично.
Мы детально разбираем, где именно возникает сбой: на уровне печени, кофакторов, рецепторов, мембран, митохондрий или транспортных носителей.
Зачем вам этот модуль:
Модуль необходим, если вы:
- сталкиваетесь с отсутствием эффекта от витаминов,
- видите расхождение между анализами и клиникой,
- работаете с пациентами/ремейтами с хронической усталостью, иммунной нестабильностью, эндокринными и метаболическими нарушениями,
- хотите понимать, когда активные формы помогают, а когда ухудшают состояние.
Этот модуль меняет сам подход к суплементации: от подбора форм — к ручному управлению биохимическими процессами.
Связь с другими модулями Remee+
RemSUP — связующее звено, без которого:
- метилирование остаётся нестабильным,
- витамины не дают ожидаемого эффекта,
- митохондриальная поддержка теряет смысл,
- работа с печенью и микробиотой даёт неполный результат.
Модуль логично продолжает и углубляет:
- RemGEN — метилирование и кофакторы,
- RemGEST — печень, желчь, пищеварение,
- RemMITO — энергия, митохондрии и клеточный ответ,
- RemBIOME — роль микробиоты в активации витаминов.
Структура модуля:
I. Почему «витамины в норме» не означают, что они работают
- Почему сывороточные уровни отражают факт циркуляции, но не клеточный эффект.
- Разница между концентрацией витамина и скоростью его внутриклеточного оборота.
- Типовые клинические расхождения: высокий B12 без энергетического эффекта, 25(OH)D в референсе без иммунного ответа, нормальные фолаты при функциональном дефиците метилирования.
- Когда анализы формируют ложное чувство контроля и мешают корректной стратегии.
II. Активация витаминов: печень, ферменты, кофакторы
- Печень как ключевой орган активации жирорастворимых и части водорастворимых витаминов.
- Почему активная форма не работает без кофакторов: магний, рибофлавин, цинк, селен, адекватный белковый статус.
- Ферментативные блоки при воспалении, гипоксии, интоксикации и медикаментозной нагрузке.
- Практика: когда активные формы оправданы, а когда бесполезны или ухудшают состояние.
III. Транспорт и внутриклеточная доставка
- Транспортные белки, липопротеины и связывание витаминов в крови.
- Мембранный вход: роль фосфолипидов, желчи, мицеллообразования и текучести мембран.
- АТФ-зависимая доставка: почему при митохондриальной дисфункции клетка снижает приём витаминов.
- Клинические признаки транспортного сбоя и ситуации, где увеличение доз не решает проблему.
IV. Жирорастворимые витамины A, D, E, K: практическая биохимия эффективности
Витамин A
- Каротиноиды и ретиноиды: принципиальные различия.
- Почему сниженная конверсия делает бета-каротин неэффективным для иммунитета и слизистых.
- Условия работы ретинола: желчь, цинк, отсутствие активного воспаления, контроль доз.
Витамин D
- Почему 25(OH)D не равен биологическому ответу.
- Роль магния, витаминов A и K в активации и реализации сигнала.
- Что делать, если рост уровня D не даёт клинического эффекта.
Витамин E
- Мембранный антиоксидант, а не «витамин для кожи».
- Зависимость эффекта от статуса витамина C и редокс-баланса.
- Ошибки монотерапии токоферолами.
Витамин K
- Карбоксилирование, кальциевый обмен, сосуды и кости.
- Почему D без K — неполная и потенциально рискованная стратегия.
V. Водорастворимые витамины как единая коферментная система
- B1 (тиамин) — углеводный обмен, лактат, функциональная энергетическая недостаточность. B2 (рибофлавин) — ключ к активации B6, B9 и B12; почему без него не работают активные формы.
- B3 (ниацин) — NAD/NADH, воспаление, истощение энергетического резерва.
- B5 (пантотенат) — коэнзим A, митохондрии, стресс-ответ и восстановление.
- B6 (P5P) — нейромедиаторы, ГАМК, сон; зависимость от магния и рибофлавина.
- B7 (биотин) — микробиота, антибиотики, кожные и энергетические проявления. B9 и B12 — метилирование как динамический процесс, а не показатель анализа; когда высокий B12 указывает на нарушение транспорта или утилизации.
- Витамин C — антиоксидантная сеть, регенерация витамина E, контроль окислительного стресса; когда высокие дозы неуместны.
VI. Почему активные формы могут ухудшать состояние
- Усиление симптомов как маркер незакрытых системных блоков.
- Нарушения метилирования: возбуждение, бессонница, кожные реакции.
- Дефицит кофакторов и нарушение порядка вмешательств.
- Когда «ещё добавить» — худшее клиническое решение.
VII. Практическая логика RemSUP
- С чего начинается эффективная работа с витаминами.
- Правильная последовательность: восстановление органов, редокс-баланса, митохондрий — затем витамины?
- Как понять, что витамин начал работать: клиника и функциональные маркеры, а не только кровь.
- Типовые сценарии из практики Remee+ и логика их решения.
Итог модуля
RemSUP формирует новую модель суплементации: не через «дефицит — добавка», а через управление активацией, транспортом и внутриклеточной реализацией.
После модуля:
- становится понятно, почему стандартные схемы дают слабый или краткосрочный эффект;
- исчезает иллюзия, что активная форма решает всё;
- витамины начинают использоваться как точные инструменты регуляции;
- формируется системное мышление Remee+ с чёткими, применимыми выводами.